4月17日上午，四川大学华西医院生物治疗全国重点实验室课题组长、教育部“长江学者”邵振华教授受邀在三亚深海化合物资源中心四楼会议室作题为《受体药理学与药物发现研究》的学术报告。本次报告由中心主任王明伟教授主持，线上线下同步举行，吸引了来自科研机构、医药企业及高校的近50名专家学者。报告聚焦受体变构调控机制驱动的镇痛药物开发与抗精神类疾病的组合受体靶标研究，展示了前沿科研成果并引发热议。

　　一、受体变构调控：突破传统镇痛药局限的创新探索

　　新型变构结合位点的发现，破解阿片类药物成瘾性难题

　　邵振华教授团队以G蛋白偶联受体（GPCR）的变构调控机制为核心，重点介绍了镇痛药物开发的系统性突破：基于大麻素受体的结构解析，团队首次揭示了非传统结合口袋的分子机制，并成功开发靶向变构位点的候选药物。与传统阿片类药物相比，该分子可精准激活抑制疼痛传导的信号通路，规避成瘾性和呼吸抑制等副作用，目前已在动物模型中显现显著疗效。

　　二、抗精神类疾病药物：从靶向单一受体到组合调控体系

　　GPCR多靶复合物的精准设计

　　在抑郁症、精神分裂症等疾病的药物治疗中，邵教授团队提出“组合受体靶标策略”，突破单一靶点药物的局限性。抗精神类药物长期受限于副作用，而邵教授团队提出的“多靶标精准干预”策略，为减少药物不良反应提供了创新方案。

        邵振华教授，博士研究生导师，四川大学华西医院生物治疗全国重点实验室课题组长，天府锦城实验室研究员，教育部“长江学者”特聘教授，国家青千计划入选者。长期从事受体药理学和药物研发研究，相关论文发表在Nature（2016；2023）、Cell（2021；2023）、STTT、Nature Chemical Biology（2019；2022）和Molecular Cell等学刊上，包括一篇入选Cell的封面论文。目前承担国家科技部重点研发计划和国家自然科学基金委员会创新群体等项目。曾荣获中国青年科技奖、树兰医学青年奖、钟南山青年科技创新奖、四川青年五四奖章和四川省科技进步一等奖等荣誉奖励。