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聚焦淋巴管内皮细胞在胶质母细胞瘤中的作用——赵林桔研究员线上学术讲座圆满举行

  聚焦淋巴管内皮细胞在胶质母细胞瘤中的作用——赵林桔研究员线上学术讲座圆满举行  2025年6月6日下午,由三亚深海化合物资源中心主办的学术讲座“The role of lymphatic endothelial cells in glioblastoma”以线上形式顺利召开。四川大学华西医院研究员赵林桔博士作为主讲人,围绕胶质母细胞瘤微环境中淋巴管内皮细胞的功能机制展开深入探讨,吸引了40余位科研工作者及研究生参与,现场交流热烈。  本次讲座内容兼具前沿性与实践性,不仅深化了与会者对GBM微环境调控网络的理解,更推动了基础研究与临床转化的交叉融合,为相关领域研究提供了新思路。赵林桔研究员的研究兼具创新性与系统性,为肿瘤治疗开辟了新视角。未来,相关成果有望通过多学科协作转化为精准诊疗方案。  赵林桔研究员,四川大学华西医院神经外科,博士研究生导师,国家基金委优秀青年基金(海外)获得者,四川大学双百人才计划入选者。长期从事胶质瘤免疫微环境分子机制及靶向治疗相关研究,以第一 / 通讯作者身份分别在 Cancer Discovery(2022,2023 封面文章)、Nature Cancer(2024 封面文章)、PNAS、Science Advances 和 Cancer Research 等学刊上发表多篇研究论文,受到国际同行… 2025-06-07

北京大学刘振明研究员:人工智能时代新药研发范式的思考与实践

  2025年4月23日下午,北京大学药学院研究员刘振明在三亚深海化合物资源中心四层报告厅,以“人工智能时代新药研发范式的思考与实践”为主题,为科研院所、高校及企业代表近50人带来了一场兼具战略高度与实践深度的学术盛宴。本次活动由三亚深海化合物资源中心主办,中心主任王明伟教授主持,线上线下同步进行,现场讨论热烈,反响深远。  刘振明研究员长期深耕创新药物发现技术与人工智能交叉领域,此前,他多次在高校及科研机构开展AI技术主题讲座,例如2024年12月为河北某中学师生解析人工智能前沿趋势时,便强调“AI与生命科学的融合将催生第四次技术革命”。本次讲座,刘振明研究员分别从创新药研发趋势与挑战、核心技术与科学突破和人工智能时代的新药研究范式三个维度解构AI时代新药研发,并提出“复合型药学人才培养”、“从规模积累到价值创造,中国创新药迈向全球引领”的展望与建议。  刘振明研究员,北京大学药学院药物化学系博士研究生导师。主要研究创新药物发现技术以及AI药物创制算法与模型,主持和参与国家自然科学基金、863计划、国家科技重大专项等21项科研项目。近五年以第一或通讯作者身份在Nat. Mach. Intell.、Signal Transduct. Target. The… 2025-04-23

邵振华教授深度解析受体变构调控与药物研发新范式

  4月17日上午,四川大学华西医院生物治疗全国重点实验室课题组长、教育部“长江学者”邵振华教授受邀在三亚深海化合物资源中心四楼会议室作题为《受体药理学与药物发现研究》的学术报告。本次报告由中心主任王明伟教授主持,线上线下同步举行,吸引了来自科研机构、医药企业及高校的近50名专家学者。报告聚焦受体变构调控机制驱动的镇痛药物开发与抗精神类疾病的组合受体靶标研究,展示了前沿科研成果并引发热议。  一、受体变构调控:突破传统镇痛药局限的创新探索  新型变构结合位点的发现,破解阿片类药物成瘾性难题  邵振华教授团队以G蛋白偶联受体(GPCR)的变构调控机制为核心,重点介绍了镇痛药物开发的系统性突破:基于大麻素受体的结构解析,团队首次揭示了非传统结合口袋的分子机制,并成功开发靶向变构位点的候选药物。与传统阿片类药物相比,该分子可精准激活抑制疼痛传导的信号通路,规避成瘾性和呼吸抑制等副作用,目前已在动物模型中显现显著疗效。  二、抗精神类疾病药物:从靶向单一受体到组合调控体系  GPCR多靶复合物的精准设计  在抑郁症、精神分裂症等疾病的药物治疗中,邵教授团队提出“组合受体靶标策略”,突破单一靶点药物的局限性… 2025-04-17

华中科技大学刘剑峰教授解析GPCR变构激活机制 线上线下共探前沿热点

  4月9日上午,《G蛋白偶联受体激活机制和纳米抗体筛选》学术讲座在三亚深海化合物资源中心四层大会议室成功举办,本次讲座由中心主任王明伟教授主持,华中科技大学生命科学与技术学院院长刘剑峰教授担任主讲,吸引了来自高校、科研院所及企业的近50名科研人员线上线下同步参会。  聚焦GPCR变构机制:从二聚体非对称激活到纳米抗体技术突破  刘剑峰教授以G蛋白偶联受体(GPCR)的变构调控为核心,系统阐释了神经递质信号传导的动态机制。他结合团队多年研究成果,重点解析了GPCR异源二聚体的非对称激活现象:在代谢型谷氨酸受体(mGluR)等C家族GPCR中,二聚体亚基通过跨膜区构象旋转(如TM4/TM5向TM6的转向)实现信号传递的定向调控。针对GPCR偏向性药物开发难题,刘教授展示了其团队开发的高通量纳米抗体筛选平台,该技术通过捕获天然膜蛋白复合体构象,为解析内源性GPCR激活路径提供了全新工具。  临床转化价值凸显:靶向“分子探戈”破解疾病治疗困局  讲座中,刘剑峰以焦虑、失眠等疾病相关GABAB受体为例,揭示了GPCR二聚体如“华尔兹舞者”般协同工作的分子机制,并指出变构调节剂可通过改变受体能垒实现精准干预。他特别提到,团队近期发现的GPCR跨膜区小… 2025-04-11
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